科研应用

Qicyto全自动高通量荧光细胞分析仪

QiCyto全自动高通量荧光细胞分析仪为高通量全自动细胞计数仪,主要功能为细胞计数,包含荧光法计数以及台盼蓝法计数。满足生命科学领域(包含生物制药,医学研究以及科研)用户使用过程中对高通量以及自动化的要求。利用荧光染料AOPI来进行细胞活力分析,是一款真正意义上实现全自动的仪器,搭配24位转盘,加快了处理速度。同时无需人员在旁值守,解放实验室劳动力

 

  • 24位转盘可以实现不间断连续测样

  • 全自动标准化检测,无人为误差引入

  • 采用永久检测池,数据重复性高,无需一次性细胞计数板耗材

  • 预置试剂包,无需人工混合染料与样品

  • 人工智能算法,无需设置细胞参数

  • 明场和双荧光通道的高分辨成像

  • 快速样品处理速度,一分钟内完成单个样品的制备及检测

  • 数据完整性及合规(符合21CFR Part11),提供IQ、OQ文件及服务

                                                                                                                                                                     


便捷的操作




人性化的交互

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丰富的数据


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精准的检测

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产品特点

  • 全自动样品制备、分析和运行后自动清洗:自动混匀样品,采用流动石英检测池并连续拍照,完成后自动进行清洗。操作人员只需将样品放置到样品盘上,后续步骤全部由机器完成,极大简化了人员的操作以及减少人为误差的引入

  • 处理速度快,通量高:专利技术保证了一个样品从放入样品盘到出结果仅需60秒,同时配备24位样品盘,更加高效的完成样品测量工作

  • 荧光染色分析,更高的灵敏度:仪器采用吖啶橙(AO)和碘化丙啶(PI)进行细胞染色,活细胞与死细胞更加容易区分,同时对于原代细胞,如PBMC或者全血样本,能排除杂质或者碎片的干扰,获得更为准确的结果

  • 人工智能图像识别算法,无需设置识别参数:人工智能算法经过上万个样本的训练,对图片中的细胞精准识别,无需人为的设置参数,从而避免主观因素造成的结果差异

  • 数据记录完整性,满足合规性要求:软件的设计符合FDA21 part11的要求,包括多级用户多级权限管理,电子签名,电子记录,以及可定期备份和归档功能。保证了仪器整体符合GMP的要求

  • 标准化的检测流程,保证结果的客观可控:无需手动混样、染色、上样、插板,从始至终为全自动标准化测量,仪器会自动完成样品测量分析,自动清洗,从而保证样品之间测试条件的一致性,大大提高了测试结果的可重复性与可靠性

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